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近日，復旦大學物理學系教授吳施偉課題組聯合中國科學院長春光學精密機械與物理研究所郭春雷中美聯合光子實驗室副研究員程晉羅、中國科學技術大學教授曾長淦、北京大學研究員劉開輝和加拿大多倫多大學教授J. E. Sipe

如何快速高效進行突變體檢測和鑒定是植物基因組編輯技術迅速發展面臨的重要問題之一。目前植物基因組編輯突變檢測方法主要包括PCR/RE、T7EI錯配切割、臨界退火溫度PCR (ACT-PCR)、Sanger測序和二代測序(NGS)等。以上所有的檢測方法都基于PCR反應，且都有各自的不足之處。PCR/RE方法的需要設計含有限制性內切酶位點的靶位點；T7EI無法區分純合突變體和野生型以及雜合突變體與雙等位突變體；ACT-PCR對PCR反應條件要求極高，而且無法檢測到雜合突變；Sanger測序和NGS的價格比較昂貴，尤其是對于數目比較大的群體。

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儀器在使用前應充足電，根據采樣需要設置采樣時間，然后波動數碼開關鍵至相應的定時檔位(如“3”位置，此時采樣工作時間為4小時)。并將采用器的電源開關向上打開，此時指示燈亮，表明采樣開始。定時精度可用秒表校核。

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